Achetez vos peptides de recherche en connaissant la littérature qui leur est consacrée : cette page résume, pour les composés de notre boutique de peptides en ligne, les grands thèmes publiés et renvoie vers PubMed pour lire les articles eux-mêmes. Chaque molécule citée, du BPC-157 au Semax, est en stock et se commande en ligne partout en France, avec le certificat d'analyse de son lot. Ces résumés ne sont ni une recommandation ni la preuve d'un effet : ils servent de point de départ bibliographique avant d'ajouter une référence au panier pour vos travaux in vitro. Les références récentes ou peu étudiées sont signalées comme telles. La commande, possible à partir de 100 €, est réservée aux personnes majeures.
Une publication préclinique porte sur des cellules en culture (in vitro) ou sur des modèles animaux. Elle explore un mécanisme, mais ses conclusions ne se transposent pas directement à l'être humain. Une publication clinique rapporte un essai mené sur des volontaires, avec un protocole, des critères et souvent un groupe contrôle. Entre les deux, l'écart est considérable : nombre de molécules prometteuses en laboratoire n'ont jamais vu ces observations confirmées par la suite.
Quelques repères pour lire une étude :
Les guides par famille, comme ceux consacrés à BPC-157 et TB-500 ou aux agonistes GLP-1, replacent ces publications dans leur contexte. Dans PubMed, les variantes BNP beta natriuretic peptide et basic natriuretic peptide renvoient en réalité à la même hormone cardiaque, présentée dans notre guide.
Nos peptides sont des réactifs de recherche. Attribuer un effet à un composé reviendrait à lui prêter une propriété thérapeutique, ce que ni la réglementation ni l'état des connaissances ne permettent. Nous décrivons donc uniquement les sujets étudiés, et laissons chaque lecteur consulter les sources primaires.
PubMed, la base bibliographique de la National Library of Medicine américaine, indexe les articles biomédicaux publiés dans les revues à comité de lecture. Le lien proposé pour chaque molécule lance une recherche par son nom : les résultats évoluent avec les nouvelles publications et incluent aussi bien des travaux solides que des études limitées. Pour la qualité des réactifs eux-mêmes, consultez la page qualité et analyses et les certificats par lot.
Une fois la littérature parcourue, commandez la référence qui correspond à votre sujet directement depuis notre boutique en ligne. Chaque entrée de cette page renvoie à une fiche produit où figurent le format, la pureté HPLC garantie et le lot en cours ; vous pouvez acheter un seul flacon ou réunir plusieurs références dans le même panier. Les familles les plus citées sont en stock dans les rayons récupération tissulaire, neuropeptides et longévité.
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Pentadécapeptide dérivé d'une protéine isolée du suc gastrique, le BPC-157 fait l'objet de travaux précliniques, principalement sur rongeurs, portant sur les tissus tendineux, le tractus gastro-intestinal et l'angiogenèse. Une grande partie de ces publications provient d'un nombre restreint d'équipes, et les données cliniques publiées restent très limitées.
Le TB-500 correspond à un fragment synthétique de la thymosine bêta-4, protéine qui se lie à l'actine. La littérature porte surtout sur la thymosine bêta-4 elle-même : migration cellulaire, cicatrisation et modèles cardiaques chez l'animal. Les publications consacrées au fragment isolé sont nettement moins nombreuses.
Le GHK-Cu est un complexe entre le tripeptide glycyl-histidyl-lysine et un ion cuivre, identifié à l'origine dans le plasma. Les publications décrivent son rôle dans le transport du cuivre, son influence sur l'expression génique et les effets observés sur des fibroblastes en culture et dans des modèles de cicatrisation.
Pentapeptide agoniste du récepteur de la ghréline (GHS-R1a), l'ipamorelin a été décrit dans les années 1990 pour sa sélectivité vis-à-vis de la sécrétion d'hormone de croissance. Les publications portent sur sa pharmacologie chez l'animal et sur des essais cliniques consacrés à la motilité digestive postopératoire.
Le CJC-1295 sans DAC, aussi appelé GRF (1-29) modifié, est un analogue de la GHRH dont quatre acides aminés ont été substitués pour améliorer sa stabilité. La littérature spécifique est restreinte ; elle s'inscrit dans les travaux plus larges sur les analogues de la GHRH et leur résistance à la dégradation enzymatique.
Le retatrutide est un agoniste triple des récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon. Les premières publications cliniques, dont des essais de phase 2 parus en 2023, portent sur le métabolisme glucidique et le poids corporel ; d'autres essais sont en cours et la littérature reste plus récente que pour les molécules voisines.
Le tirzepatide est un agoniste double des récepteurs GIP et GLP-1, construit sur une séquence dérivée du GIP. La littérature réunit les essais cliniques de phase 3 publiés depuis 2021 sur le diabète de type 2 et l'obésité, ainsi que des études sur la pharmacologie de la co-activation des deux récepteurs.
L'epithalon est un tétrapeptide de synthèse (Ala-Glu-Asp-Gly) dérivé de travaux sur un extrait de glande pinéale. La littérature, issue en grande partie d'un même groupe de recherche, porte sur l'activité de la télomérase dans des cultures cellulaires et sur des modèles animaux de vieillissement.
Le 5-Amino-1MQ est une petite molécule de la famille des méthylquinoléiniums, et non un peptide. Les publications le décrivent comme inhibiteur de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT), une enzyme liée au métabolisme du NAD+, et l'étudient dans des adipocytes en culture et chez la souris. La littérature reste peu abondante et presque entièrement préclinique.
L'ACE-031 est une protéine de fusion associant le domaine extracellulaire du récepteur de l'activine de type IIB à un fragment Fc d'anticorps. Les publications portent sur la liaison de la myostatine et d'autres ligands de la famille TGF-bêta, dans des modèles murins puis lors d'un développement clinique précoce qui a été interrompu.
L'ACTH 1-39 est la forme complète de l'hormone corticotrope, issue du clivage de la pro-opiomélanocortine. C'est l'une des hormones peptidiques étudiées depuis le plus longtemps : la littérature couvre la stimulation du cortex surrénalien via le récepteur MC2R, la physiologie de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et son emploi comme outil de test fonctionnel.
L'Adamax est présenté comme un dérivé N-acétylé et amidé du Semax, lui-même analogue du fragment ACTH (4-10). Il ne dispose pas, à notre connaissance, de publications propres dans les revues indexées : la littérature utile concerne le Semax et ses analogues, étudiés surtout par des équipes russes.
L'AOD-9604 est un fragment modifié de la région C-terminale de l'hormone de croissance humaine (une tyrosine suivie du fragment 177-191). Les travaux publiés concernent le métabolisme lipidique dans des modèles animaux, quelques essais cliniques anciens sur le métabolisme, ainsi que des études précliniques sur le cartilage.
L'ARA-290, aussi appelé cibinetide, est un peptide de 11 acides aminés dérivé d'une région de l'érythropoïétine. Les travaux décrivent sa liaison au récepteur dit « innate repair receptor », sans activité sur l'érythropoïèse, dans des modèles de neuropathie et d'inflammation, ainsi que quelques essais cliniques de petite taille.
Le B7-33 est un peptide monocaténaire conçu à partir des résidus 7 à 33 de la chaîne B de la relaxine-2 humaine. Les publications, peu nombreuses et récentes, décrivent son activité sur le récepteur RXFP1 et l'étudient dans des modèles précliniques de fibrose cardiaque et pulmonaire.
Le Bronchogen est un tétrapeptide synthétique (Ala-Glu-Asp-Leu) de la série des biorégulateurs dits de Khavinson. Les articles disponibles portent sur l'expression de gènes et la différenciation de cellules épithéliales bronchiques en culture et chez l'animal. La majorité de ces travaux provient d'un même groupe de recherche de Saint-Pétersbourg, et les réplications indépendantes restent rares.
Le Cardiogen est un tétrapeptide (Ala-Glu-Asp-Arg) appartenant à la même série de biorégulateurs. Les publications décrivent son influence sur la prolifération et l'apoptose de cardiomyocytes et de fibroblastes en culture. Ces résultats émanent pour l'essentiel du même groupe pétersbourgeois et n'ont guère été reproduits par d'autres laboratoires.
Le Cartalax est un tripeptide (Ala-Glu-Asp) de la famille des biorégulateurs courts, rattaché au tissu cartilagineux par ses auteurs. Les travaux, peu nombreux, étudient des marqueurs de vieillissement dans des cultures de chondrocytes et de fibroblastes. Ici encore, les auteurs appartiennent presque tous au même groupe de Saint-Pétersbourg, sans réplication indépendante notable.
Le CJC-1295 DAC associe un analogue de la GHRH à un groupement de liaison à l'albumine (Drug Affinity Complex) destiné à prolonger sa demi-vie. Les publications de référence décrivent sa pharmacocinétique et la sécrétion d'hormone de croissance mesurée lors d'études menées chez des volontaires sains au milieu des années 2000.
La colivéline est un peptide hybride associant un dérivé de l'humanine à un fragment du peptide neuroprotecteur ADNF. Les publications, essentiellement précliniques, l'étudient dans des modèles cellulaires et murins de toxicité liée au peptide bêta-amyloïde et d'ischémie cérébrale.
Le Cortagen est un tétrapeptide (Ala-Glu-Asp-Pro) de la série des biorégulateurs, associé par ses auteurs au cortex cérébral. Les articles portent sur l'expression génique et la régénération de nerfs périphériques dans des modèles animaux. Comme pour les autres composés de la série, cette littérature émane surtout d'une seule équipe, et les confirmations extérieures sont rares.
Le Crystagen est un peptide court de la série des biorégulateurs, décrit dans la littérature comme lié aux cellules immunitaires. Les publications accessibles sont rares et portent sur des marqueurs de différenciation de lymphocytes en culture. Ces données, issues presque exclusivement du même groupe de Saint-Pétersbourg, attendent encore une confirmation indépendante.
La dermorphine est un heptapeptide isolé de la peau de grenouilles du genre Phyllomedusa, remarquable par la présence d'une D-alanine d'origine naturelle. Elle sert de référence en pharmacologie des récepteurs opioïdes mu, sur lesquels elle se montre très sélective dans les modèles animaux et in vitro.
Le Dihexa est une petite molécule dérivée de l'angiotensine IV, conçue pour franchir plus facilement la barrière hémato-encéphalique. Les publications, issues pour l'essentiel d'un même laboratoire américain, décrivent son interaction avec le système HGF/c-Met et l'étudient dans des modèles de plasticité synaptique chez le rongeur.
Le DNSP-11 est un peptide de 11 acides aminés dérivé de la région pro du facteur neurotrophique GDNF. La littérature, restreinte, porte sur la survie de neurones dopaminergiques dans des cultures cellulaires et des modèles de rongeurs, ainsi que sur sa distribution après administration dans ces modèles.
Isolé dans les années 1970 à partir de modèles animaux de sommeil, le DSIP (de l'anglais delta sleep-inducing peptide) compte neuf acides aminés. Les publications portent sur l'activité électroencéphalographique, la régulation du stress et divers paramètres neuroendocriniens ; son récepteur et son mécanisme précis restent mal établis.
L'eau bactériostatique est une eau stérile contenant 0,9 % d'alcool benzylique comme conservateur. La littérature associée relève de la pharmacotechnie : efficacité antimicrobienne des conservateurs, compatibilité avec différents solutés et stabilité des préparations dans des flacons multi-prélèvements.
La follistatine 344 désigne une isoforme de la follistatine, glycoprotéine qui lie l'activine et la myostatine. Les publications couvrent son rôle dans la signalisation de la famille TGF-bêta, la régulation de la FSH et des travaux de transfert de gènes dans des modèles animaux de pathologies musculaires.
Le FOXO4-DRI est un peptide rétro-inverso composé d'acides aminés D, conçu pour perturber l'interaction entre les protéines FOXO4 et p53. Une publication de 2017 l'a décrit comme sénolytique dans des modèles murins de vieillissement ; la littérature reste peu fournie et entièrement préclinique.
L'adipotide (FTPP) associe un motif de ciblage de la prohibitine, exprimée par l'endothélium des vaisseaux adipeux, à une séquence pro-apoptotique. Les travaux publiés l'étudient chez le rongeur puis chez le primate non humain, dans une perspective de ciblage vasculaire du tissu adipeux ; aucun développement clinique n'a abouti.
La GDF-8, ou myostatine, est un facteur de croissance de la famille TGF-bêta qui régule négativement la masse du muscle squelettique. La littérature est vaste : génétique des animaux à musculature hypertrophiée, voie de signalisation des récepteurs de l'activine et recherche d'inhibiteurs dans des modèles précliniques.
Le GHRP-2 est un hexapeptide synthétique agoniste du récepteur de la ghréline, décrit avant même l'identification de ce récepteur. Les publications portent sur la sécrétion d'hormone de croissance, de prolactine et de cortisol, avec des travaux chez l'animal et des études physiologiques et diagnostiques chez l'humain.
Le GHRP-6 est l'un des premiers peptides de synthèse décrits comme sécrétagogues de l'hormone de croissance, dans les années 1980. Il a servi d'outil pour caractériser le récepteur GHS-R1a ; la littérature couvre aussi ses effets sur l'appétit et sur des modèles de protection tissulaire chez l'animal.
Le HEP-1 est présenté comme un peptide court associé à la recherche hépatique. Les données publiées sous ce nom dans les revues indexées sont très limitées, ce qui rend la recherche PubMed peu spécifique : les résultats peuvent renvoyer à des homonymes sans rapport avec ce composé.
L'hexaréline est un hexapeptide sécrétagogue de la famille des GHRP, porteur d'un tryptophane méthylé. Les publications étudient la sécrétion d'hormone de croissance et sa liaison au récepteur CD36, notamment dans des modèles cardiaques chez l'animal, avec quelques études physiologiques chez des volontaires.
Le fragment 176-191 reprend la région C-terminale de l'hormone de croissance humaine. Les travaux, menés pour l'essentiel dans les années 1990 et 2000, l'étudient dans des modèles animaux et des adipocytes en culture afin d'isoler une activité sur le métabolisme des lipides du reste de la molécule.
L'IGF-1 DES (1-3) est une forme tronquée de l'IGF-1 privée de ses trois premiers acides aminés, identifiée dans le cerveau et le colostrum. Les publications montrent sa faible affinité pour les protéines de liaison IGFBP et l'utilisent comme outil de culture cellulaire et d'étude du récepteur IGF-1.
L'IGF-1 LR3 est un analogue recombinant de l'IGF-1 allongé de 13 acides aminés et porteur d'une arginine en position 3. Peu retenu par les protéines de liaison IGFBP, il est surtout décrit comme supplément de milieux de culture cellulaire et comme outil d'étude du récepteur IGF-1.
La kisspeptine-10 est le fragment C-terminal de dix acides aminés des kisspeptines, ligands du récepteur KISS1R. Les publications explorent son rôle dans la régulation de la sécrétion de GnRH et de l'axe reproducteur, à travers des travaux précliniques et des études physiologiques chez des volontaires.
Le KPV est le tripeptide C-terminal (Lys-Pro-Val) de l'alpha-MSH. La littérature, préclinique, l'étudie dans des modèles cellulaires et murins d'inflammation intestinale et cutanée, en s'intéressant notamment à la voie NF-kappaB et à son passage par la protéine PepT1 des cellules intestinales.
Le LL-37 est le seul peptide de la famille des cathélicidines identifié chez l'humain, issu du clivage de la protéine hCAP18. La littérature est abondante : activité antimicrobienne in vitro, modulation de la réponse immunitaire innée et implication dans des modèles de pathologies cutanées.
Le Matrixyl, ou palmitoyl pentapeptide-4, associe une chaîne palmitoyle au pentapeptide Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, issu du procollagène de type I. Les publications, en partie issues de l'industrie cosmétique, portent sur la synthèse de collagène et de matrice extracellulaire par des fibroblastes en culture.
Le Melanotan 2 est un analogue cyclique et non sélectif de l'alpha-MSH, actif sur plusieurs récepteurs de la mélanocortine. La littérature porte sur la mélanogenèse, la pharmacologie des récepteurs MC1R à MC5R et, plus récemment, sur des signalements publiés concernant son usage hors cadre de recherche.
Le MGF (mechano growth factor) correspond au peptide E d'un variant d'épissage de l'IGF-1 exprimé dans le muscle après sollicitation mécanique. Les travaux décrivent cette isoforme, puis étudient le peptide synthétique sur des cellules satellites et des myoblastes, avec des résultats parfois discordants entre équipes.
Le MOTS-c est un peptide de 16 acides aminés codé par le génome mitochondrial, décrit pour la première fois en 2015. Les publications, essentiellement précliniques, s'intéressent à la voie AMPK, à l'homéostasie métabolique et aux échanges de signaux entre mitochondrie et noyau dans des modèles cellulaires et murins.
Le N-Acetyl Epitalon est une forme acétylée et amidée de l'epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly). Il ne dispose pratiquement pas de publications propres : la littérature à consulter est celle de l'epithalon, qui provient en grande partie d'un même groupe de recherche de Saint-Pétersbourg.
Le NAD+ est une coenzyme et non un peptide : il participe aux réactions d'oxydoréduction et sert de substrat aux sirtuines et aux enzymes PARP. La littérature est abondante en biologie du vieillissement, en métabolisme énergétique et sur l'évolution des niveaux cellulaires de NAD+ avec l'âge dans des modèles expérimentaux.
L'O-304 est une petite molécule non peptidique décrite comme activateur pan-AMPK agissant en limitant la déphosphorylation de l'enzyme. Les publications rapportent des travaux chez la souris et un essai clinique de phase 2a dans le métabolisme glucidique ; la littérature reste limitée en volume.
L'ocytocine est un nonapeptide cyclique produit par l'hypothalamus, dont la structure a été établie et synthétisée dans les années 1950. Sa littérature est l'une des plus vastes en neuroendocrinologie : récepteur OXTR, physiologie de la reproduction et nombreux travaux sur le comportement social chez l'animal et l'humain.
L'orexine A, ou hypocrétine 1, est un neuropeptide de 33 acides aminés produit par des neurones de l'hypothalamus latéral, décrit en 1998. Les publications portent sur la régulation de l'éveil, le lien entre perte de ces neurones et narcolepsie, ainsi que sur ses récepteurs OX1R et OX2R.
L'orexine B, ou hypocrétine 2, est un peptide linéaire de 28 acides aminés issu du même précurseur que l'orexine A. Plus sélective du récepteur OX2R, elle est étudiée dans les mêmes champs : rythmes veille-sommeil, comportement alimentaire et signalisation hypothalamique dans des modèles animaux.
L'Ovagen est un peptide court de la série des biorégulateurs, rattaché au foie et au tractus digestif par ses auteurs. Les rares publications accessibles décrivent des effets sur l'expression génique dans des cultures cellulaires. Elles proviennent elles aussi d'un unique groupe de Saint-Pétersbourg, et les réplications menées par d'autres équipes demeurent exceptionnelles.
Le PAL-GHK, ou palmitoyl tripeptide-1, associe une chaîne palmitoyle au tripeptide Gly-His-Lys pour en accroître la lipophilie. Les travaux, issus en partie du secteur cosmétique, portent sur la synthèse de collagène par des fibroblastes in vitro et sur la pénétration cutanée dans des modèles ex vivo.
Le Pancragen est un tétrapeptide (Lys-Glu-Asp-Trp) de la série des biorégulateurs, associé au pancréas par ses auteurs. Les publications décrivent l'expression de facteurs de différenciation dans des cultures de cellules pancréatiques. Leur origine est la même que pour le reste de la série : un groupe de recherche de Saint-Pétersbourg, peu relayé par des équipes indépendantes.
Le PE-22-28 est un peptide court dérivé de la spadine, elle-même issue du propeptide de la sortiline. Les travaux, peu nombreux, décrivent son activité sur le canal potassique TREK-1 et l'étudient dans des modèles murins de comportement et de neurogenèse hippocampique.
Le PEG-MGF est une forme pégylée du peptide MGF, la pégylation visant à accroître sa stabilité en solution et dans les modèles biologiques. La littérature spécifique à cette forme modifiée est très réduite ; les données disponibles portent surtout sur le MGF non pégylé et sur les isoformes de l'IGF-1.
Le Pinealon est un tripeptide (Glu-Asp-Arg) de la série des biorégulateurs, étudié pour ses effets sur des neurones en culture soumis à un stress oxydatif et dans des modèles animaux. Les auteurs relèvent presque tous du même groupe de Saint-Pétersbourg, et les travaux de réplication indépendants restent peu nombreux.
Le PNC-27 associe une séquence de la protéine p53 qui se lie à HDM-2 à une séquence de pénétration membranaire. Les publications, provenant pour beaucoup d'un même groupe, décrivent une lyse membranaire de lignées cancéreuses exprimant HDM-2 en surface, dans des modèles in vitro et murins.
Le Prostamax est un tétrapeptide (Lys-Glu-Asp-Pro) de la série des biorégulateurs, associé à la prostate par ses auteurs. Les articles portent sur des modifications de la chromatine et de l'expression génique dans des cultures cellulaires. La quasi-totalité de ces articles est signée par la même équipe pétersbourgeoise ; les confirmations indépendantes sont encore rares.
Le PT-141, ou brémélanotide, est un heptapeptide cyclique agoniste des récepteurs de la mélanocortine, en particulier MC4R. Les publications décrivent sa pharmacologie, son action sur les voies mélanocortinergiques centrales et des essais cliniques menés dans le domaine de la santé sexuelle.
Le PTD-DBM combine un domaine de transduction protéique et un motif qui perturbe l'interaction entre les protéines CXXC5 et Dishevelled, en amont de la voie Wnt/bêta-caténine. Les publications, récentes et issues d'un nombre restreint d'équipes, l'étudient dans des modèles murins de cicatrisation et de follicule pileux.
Le Selank est un heptapeptide analogue de la tuftsine, prolongé par une séquence Pro-Gly-Pro pour accroître sa stabilité. Les publications, principalement russes, étudient ses interactions avec les systèmes GABAergique et sérotoninergique ainsi que l'expression de gènes liés à l'immunité dans des modèles précliniques.
Le Semax est un analogue du fragment ACTH (4-10) complété par une séquence Pro-Gly-Pro. La littérature, majoritairement issue d'équipes russes, s'intéresse à l'expression du BDNF, aux modèles d'ischémie cérébrale et aux mécanismes de neuroprotection étudiés chez l'animal et en culture cellulaire.
La sermorelin correspond aux 29 premiers acides aminés de la GHRH humaine, la plus courte séquence conservant l'activité sur son récepteur. Elle a été étudiée cliniquement dès les années 1980 et 1990, notamment comme outil diagnostique de la fonction somatotrope, et reste une référence dans la littérature sur les analogues de la GHRH.
Le SNAP-8 est un octapeptide acétylé reprenant une séquence de l'extrémité N-terminale de la protéine SNAP-25. Il est décrit comme compétiteur dans la formation du complexe SNARE ; les données publiées proviennent surtout de travaux in vitro du secteur cosmétique sur la libération de neurotransmetteurs.
Le SS-31, aussi appelé élamipretide, est un tétrapeptide aromatique cationique qui se concentre dans la membrane interne mitochondriale en se liant à la cardiolipine. La littérature comprend de nombreux travaux précliniques sur la bioénergétique mitochondriale et des essais cliniques dans des myopathies mitochondriales.
Analogue stabilisé de la GHRH, la tesamorelin a fait l'objet d'essais cliniques publiés portant sur le tissu adipeux viscéral dans des populations spécifiques. La littérature couvre aussi sa pharmacologie, sa structure et ses effets mesurés sur l'axe somatotrope (hormone de croissance et IGF-1).
La tesofensine est une petite molécule non peptidique qui inhibe la recapture de trois monoamines : noradrénaline, sérotonine et dopamine. D'abord étudiée dans les maladies neurodégénératives, elle a fait l'objet d'essais cliniques publiés dans le champ du métabolisme et de travaux sur les circuits hypothalamiques chez le rongeur.
Le Testagen est un peptide court de la série des biorégulateurs, associé aux testicules par ses auteurs. Les publications accessibles sur ce composé sont très rares et portent sur l'expression génique dans des modèles cellulaires. Elles émanent du même groupe de Saint-Pétersbourg que le reste de la série.
Le Thymagen est le dipeptide Glu-Trp, aussi décrit sous le nom de thymogène, issu de travaux sur les extraits de thymus. Les publications portent sur la différenciation des lymphocytes T et l'expression de marqueurs immunitaires in vitro et chez l'animal. Une grande part de ces travaux est signée par le même groupe de Saint-Pétersbourg, avec peu de réplications extérieures.
Le Thymalin est un complexe de peptides obtenu à l'origine à partir de thymus de veau, dont le Thymagen a été isolé. La littérature décrit des travaux sur la maturation des lymphocytes et des marqueurs immunitaires, en grande partie publiés en Russie, avec peu de données indépendantes dans les revues internationales.
Peptide de 28 acides aminés issu de la prothymosine alpha, la thymosine alpha-1 est étudiée en immunologie, notamment pour son action sur la maturation des lymphocytes T. La littérature comprend des travaux précliniques et des essais cliniques publiés dans le domaine des infections virales et de la réponse vaccinale.
La triptoréline est un décapeptide analogue de la GnRH, dans lequel un D-tryptophane remplace la glycine en position 6. La littérature est abondante, avec des travaux pharmacologiques sur la désensibilisation du récepteur de la GnRH et de nombreux essais cliniques en endocrinologie et en oncologie.
Le Vesilute est un peptide court de la série des biorégulateurs, rattaché à la vessie par ses auteurs. Les données publiées sont rares et portent sur l'expression génique dans des cultures cellulaires. Comme pour les autres biorégulateurs de la série, ces résultats reposent sur un seul groupe de recherche et ont rarement été répliqués.
Le Vesugen est un tripeptide (Lys-Glu-Asp) de la série des biorégulateurs, associé à la paroi vasculaire. Les articles décrivent son influence sur des cellules endothéliales en culture et sur des marqueurs de vieillissement vasculaire. Ces publications sont, pour la plupart, l'œuvre du même groupe de Saint-Pétersbourg et n'ont été que rarement reproduites ailleurs.
Le Vilon est le dipeptide Lys-Glu, l'un des plus courts de la série des biorégulateurs. Les publications portent sur la décondensation de la chromatine, l'expression génique dans des lymphocytes en culture et des modèles animaux de vieillissement. Là encore, l'essentiel de la littérature vient d'une même équipe, et les données indépendantes restent limitées.
Le VIP (peptide vasoactif intestinal) est un neuropeptide de 28 acides aminés de la famille de la sécrétine, isolé dans les années 1970. Sa littérature est vaste : récepteurs VPAC1 et VPAC2, régulation des rythmes circadiens, de la motilité digestive et de la réponse immunitaire.
Parce qu'un résumé de résultats devient vite une allégation, et que nos peptides sont vendus uniquement comme réactifs de recherche in vitro. Nous indiquons donc les thèmes étudiés et renvoyons vers les publications originales. Chaque lecteur peut ainsi juger de la qualité des travaux, du modèle utilisé et du nombre d'équipes ayant obtenu des résultats comparables.
Non. Une étude préclinique décrit ce qui a été observé dans un modèle cellulaire ou animal, dans des conditions contrôlées. Le passage à l'être humain exige des essais cliniques encadrés, et de nombreuses molécules n'ont jamais confirmé leurs observations initiales. C'est pourquoi la distinction entre préclinique et clinique est rappelée en tête de cette page.
Non. Le lien lance une recherche par nom de molécule dans la base PubMed, sans filtre de notre part. Les résultats incluent des articles originaux, des revues de littérature, des études négatives et parfois des homonymes. Il appartient au lecteur de trier ces références en fonction de son sujet de recherche et de la solidité méthodologique de chaque publication.
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