Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) : sémaglutide, tirzepatide et retatrutide, mono, double et triple agonistes

Par la rédaction AminoBlend, relu par le service qualité. Mis à jour le 8 octobre 2026.

Achetez le tirzepatide et le retatrutide en ligne, en stock dans notre rayon peptides métaboliques avec l'AOD-9604, l'adipotide, le 5-Amino-1MQ et l'O-304. Le semaglutide sert ici de molécule de référence, mais AminoBlend ne le vend pas. Ces réactifs contrôlés par HPLC se commandent dès 100 €, uniquement par des acheteurs majeurs. Ce guide explique ce qui distingue un mono, un double et un triple agoniste sur le plan moléculaire, et sépare clairement réactifs de recherche et médicaments.

GLP-1 (glucagon-like peptide-1), GIP et glucagon : les trois récepteurs ciblés

Après un repas, l'intestin libère deux hormones appelées incrétines : le GLP-1 (glucagon-like peptide-1) et le GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide). Ce dernier fut d'abord nommé gastric inhibitory polypeptide, souvent abrégé en « gastric inhibitory peptide », car on lui attribuait un frein sur la sécrétion acide de l'estomac ; le sigle GIP a été conservé avec le nom actuel. Toutes deux amplifient la sécrétion d'insuline par le pancréas lorsque la glycémie s'élève. Le glucagon, produit par le pancréas, exerce un rôle opposé sur le foie en mobilisant le glucose stocké.

Chacune de ces hormones possède son propre récepteur couplé aux protéines G : GLP-1R, GIPR et GCGR. Les trois peptides de ce guide sont construits pour en activer un nombre croissant :

• le semaglutide cible GLP-1R seul (molécule de référence, absente du catalogue) ;
• le tirzepatide cible GIPR et GLP-1R ;
• le retatrutide cible GIPR, GLP-1R et GCGR.

Les hormones naturelles sont dégradées en quelques minutes par l'enzyme DPP-4. Tout l'enjeu de leur chimie médicinale a été de créer des analogues stables, capables de rester actifs bien plus longtemps. Le tirzepatide et le retatrutide figurent dans la catégorie peptides métaboliques, avec les autres références de recherche sur l'énergie cellulaire. Autre requête voisine, « peptide C diabète » renvoie à un marqueur sanguin de la sécrétion d'insuline, décrit dans notre guide sur le peptide C et le BNP.

Semaglutide, tirzepatide, retatrutide : le comparatif moléculaire

Les données ci-dessous reprennent celles de nos fiches pour les deux références vendues, et les valeurs publiées pour le semaglutide. La masse molaire sert à vérifier l'identité d'un lot en spectrométrie de masse et à exprimer une solution en concentration molaire.

Le semaglutide dérive directement de la séquence du GLP-1. Le tirzepatide et le retatrutide sont des peptides plus longs dont la séquence a été optimisée pour reconnaître plusieurs récepteurs. Leurs masses molaires proches, à moins de 90 g/mol l'une de l'autre, imposent une analyse soignée pour les distinguer.

Mono, double ou triple agoniste : ce que recouvre chaque profil

Un agoniste mono-récepteur, comme le semaglutide, permet d'étudier la voie GLP-1 de façon isolée. C'est la référence la plus documentée des trois, avec une littérature abondante sur la signalisation du GLP-1R dans les cellules bêta pancréatiques, le système nerveux central et le système cardiovasculaire. Cette abondance explique qu'il reste le point de comparaison de tout ce guide.

Le double agonisme du tirzepatide a relancé l'intérêt pour le GIP, longtemps jugé secondaire. Les publications cherchent à comprendre comment l'activation simultanée de GIPR et GLP-1R modifie la réponse cellulaire, et dans quelle proportion chaque récepteur est sollicité.

Le retatrutide ajoute le récepteur du glucagon. Les travaux qui le concernent examinent l'équilibre entre l'effet des incrétines et celui du glucagon sur le métabolisme hépatique et la dépense énergétique. Cette molécule a fait l'objet d'essais cliniques, mais sa littérature reste plus récente que celle des deux autres.

Acylation et liaison à l'albumine : la clé de leur stabilité

Le GLP-1 natif ne survit que quelques minutes dans le sang. Le semaglutide contourne ce problème de deux façons : une substitution d'acide aminé qui le protège de la DPP-4, et une chaîne d'acide gras qui lui permet de se lier de façon réversible à l'albumine. Le peptide circule alors en partie attaché à cette protéine, ce qui ralentit son élimination.

Le tirzepatide repose sur le même principe avec une chaîne plus longue, en C20. Cette stratégie d'acylation est aujourd'hui un modèle classique de la chimie des peptides à action prolongée. Elle a une conséquence pratique au laboratoire : ces molécules sont plus hydrophobes que des peptides courts et demandent une reconstitution douce, sans agitation vigoureuse.

Réactifs de recherche et médicaments autorisés : une distinction nette

Le semaglutide est la molécule active de médicaments autorisés commercialisés sous les noms Ozempic et Wegovy. Le tirzepatide est celle de Mounjaro et de Zepbound. AminoBlend ne vend pas ces médicaments, n'a aucun lien avec leurs fabricants et ne propose pas le semaglutide, même sous forme de réactif.

Le tirzepatide et le retatrutide proposés ici sont des matériaux destinés exclusivement à la recherche in vitro. Ils n'ont pas d'autorisation de mise sur le marché, ne sont pas produits selon les exigences pharmaceutiques et ne doivent jamais être utilisés chez une personne ou un animal. Le format d'un mois du tirzepatide désigne une quantité de matière pour un programme de laboratoire, rien d'autre. Les autorités sanitaires françaises ont d'ailleurs alerté sur les risques des produits achetés en ligne pour un usage personnel. Côté achat, ces deux agonistes ne peuvent être commandés que par des adultes : la validation du panier exige de confirmer un âge de 18 ans minimum. Notre guide sur la réglementation des peptides en France détaille ce cadre.

AOD-9604, adipotide, MOTS-c et NAD+ : d'autres pistes de la recherche métabolique

Plusieurs références n'ont rien à voir avec les incrétines, mais sont souvent consultées en parallèle :

• L'AOD-9604 associe une tyrosine N-terminale au fragment 177-191 de l'hormone de croissance (16 acides aminés, 1815,1 g/mol). Il a été conçu pour isoler la région C-terminale de l'hormone, que des travaux anciens associaient au métabolisme des lipides. Son proche parent, le HGH Fragment 176-191, est classé avec les peptides de l'hormone de croissance.
• Le FTTP/Adipotide est un peptide chimérique d'environ 2 200 Da. Sa partie CKGGRAKDC reconnaît la prohibitine exprimée par les vaisseaux du tissu adipeux, et sa partie D(KLAKLAK)2 perturbe les membranes mitochondriales des cellules ciblées. Les publications, chez le rongeur puis chez le primate non humain, portent sur la vascularisation du tissu adipeux et sur la masse grasse de ces modèles.
• Le MOTS-c est un peptide de 16 acides aminés (2174,6 g/mol) codé par le génome mitochondrial. Les études chez la souris portent sur la voie AMPK et la sensibilité à l'insuline. Il est rangé dans la catégorie longévité.
• Le NAD+ n'est pas un peptide mais une coenzyme (663,4 g/mol) centrale dans les réactions d'oxydoréduction et substrat des sirtuines. Il figure dans la catégorie cognition et neuropeptides.

Le MOTS-c et le NAD+ sont aussi étudiés sous l'angle du vieillissement cellulaire, sujet traité dans notre guide longévité et cognition.

5-Amino-1MQ, O-304 et tesofensine en stock : trois petites molécules non peptidiques

La catégorie métabolisme contient trois composés qui ne sont pas des peptides du tout. Ce sont des petites molécules de synthèse, de 240 à 383 g/mol, qui ciblent des enzymes ou des protéines membranaires plutôt que des récepteurs hormonaux. Elles complètent les agonistes peptidiques quand une équipe veut agir sur une autre étape du métabolisme énergétique.

Le 5-Amino-1MQ (5-amino-1-méthylquinolinium, 240,3 g/mol) est décrit comme un inhibiteur de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT). Cette enzyme consomme du nicotinamide et de la S-adénosylméthionine ; son inhibition est étudiée pour ses répercussions sur le pool de NAD+ et sur le métabolisme des adipocytes, en culture et chez la souris nourrie avec un régime riche en graisses. Le lien avec le NAD+ en fait un bon compagnon d'étude de cette coenzyme.

L'O-304 (319,4 g/mol) est présenté comme un activateur pan-AMPK. Les publications indiquent qu'il protège la kinase AMPK de la déphosphorylation de son site Thr172 plutôt que de l'activer directement. Il a été étudié dans des modèles murins de résistance à l'insuline et a fait l'objet d'un premier essai clinique de phase II. Il recoupe ainsi la voie que le MOTS-c sollicite par un mécanisme différent.

La tesofensine (382,5 g/mol) est un inhibiteur de la recapture de trois monoamines : dopamine, noradrénaline et sérotonine. Développée d'abord pour des maladies neurodégénératives, elle a ensuite été étudiée sur la régulation centrale de l'appétit et du bilan énergétique. Elle relève donc de la neuropharmacologie autant que du métabolisme.

Les gélules sont une présentation de conditionnement : chacune contient une quantité fixe de composé, que le laboratoire peut ouvrir pour préparer une solution mère. Ces formats ne changent rien au statut de ces produits, réservés à la recherche in vitro comme le reste du catalogue.

Après l'achat : reconstituer et conserver les agonistes GLP-1 au laboratoire

Le retatrutide se présente en poudre lyophilisée. Ajoutez lentement de l'eau bactériostatique le long de la paroi, puis laissez la poudre se dissoudre en faisant rouler le flacon entre les doigts. Le tirzepatide en format 1 mois suit les indications de sa fiche produit. Le guide de reconstitution reprend chaque étape.

Pour connaître la concentration obtenue, le calculateur retatrutide indique la quantité contenue dans 0,1 mL et la lecture sur une échelle de 100 unités : le flacon de 5 mg repris dans 1 mL donne 5 mg/mL, soit 0,5 mg dans 0,1 mL. Pour les autres composés, le calculateur général accepte n'importe quelle quantité de départ.

Avant reconstitution, gardez les flacons de peptide au congélateur (-20 °C), hors de la lumière ; ensuite, entre 2 et 8 °C. Les gélules de 5-Amino-1MQ et de tesofensine se conservent au sec, entre 15 et 25 °C. Les durées indicatives sont regroupées dans le guide de conservation des peptides. Les résultats d'analyse de chaque lot sont accessibles sur la page certificats.

Où acheter du tirzepatide et du retatrutide en ligne en France

Le tirzepatide (format 1 mois) et le retatrutide (flacon de 5 mg) sont en stock dans notre boutique en ligne, au rayon peptides métaboliques. Vous pouvez les commander depuis n'importe quel laboratoire, partout en France, avec l'AOD-9604, l'adipotide, le 5-Amino-1MQ, l'O-304 et la tesofensine. Le MOTS-c et le NAD+, souvent cités dans ces travaux, se trouvent dans les rayons longévité et cognition. Le semaglutide, lui, ne fait pas partie du catalogue.

Les deux agonistes sont annoncés à 99 % minimum (HPLC), et le certificat d'analyse de chaque lot reste disponible sur demande. Commandez en une fois un agoniste, une petite molécule de comparaison et un flacon d'eau bactériostatique pour atteindre le panier minimum de 100 €. La validation est réservée aux acheteurs ayant 18 ans accomplis. Pour comparer avec les autres familles, l'ensemble du catalogue est réuni sur la page acheter des peptides de recherche. Que l'on arrive par « reta peptides » ou par « peptides retatrutide », la fiche du triple agoniste affiche la même séquence et le même certificat de lot.